¡Inédito! Realizan la edición de genes a una persona con VIH
De acuerdo con unos investigadores chinos, por primera vez se ha utilizado la herramienta de edición de genes CRISPR, para tratar de curar la infección por VIH de una persona proporcionándole células sanguíneas alteradas para resistir el virus.
El estudio de un caso ha demostrado que el intento de editar genes fue exitoso en algunos aspectos, pero no permitió dar con una cura para el VIH.
Los científicos han informado que la edición de genes altera permanentemente el ADN, y CRISPR, concretamente, es una herramienta relativamente nueva que los científicos pueden usar para cortar el ADN en un lugar específico.
El nuevo caso involucra a un hombre de 27 años con VIH, que necesitaba un trasplante de células madre sanguíneas para tratar el cáncer.
Dado que este tipo de donantes son muy escasos, los científicos intentaron crear una resistencia al VIH similar "editando" ese gen en las células sanguíneas en el laboratorio para tratar de imitar la mutación.
El trasplante puso en remisión el cáncer de la persona, y las células que fueron alteradas para resistir el VIH siguen funcionando 19 meses después. Sin embargo, su proporción representa solo del 5% al 8% de esas células sanguíneas, lo que significa que son superadas en número por células que aún pueden estar infectadas.
"Necesitan acercarse al 90% o más, creo, para tener la posibilidad de curar el VIH", dijo el profesor Carl June, un experto en genética de la Universidad de Pensilvania que comentó sobre el estudio.
Los científicos están probando varias formas para hacer que la edición de genes sea más eficiente.
"Nuestros resultados muestran el estudio preliminar de eficacia para este enfoque", escribió en un correo electrónico uno de los líderes del estudio, Hongkui Deng, de la Universidad de Pekín.
Además, los resultados del estudio han demostrado que la edición no tuvo efectos no deseados en otros genes, lo cual es también muy alentador.
Fuente: https://www.noticias24.com